Bowen RA, rappt Regulatory Affairs Zertifizierung.

Bowen RA, rappt Regulatory Affairs Zertifizierung.

Die Regulatory Affairs Professionals Society (RAPS) ist die weltweit größte Organisation von und für die mit der Regulierung des Gesundheitswesens und verwandten Produkten beteiligt, darunter medizinische Geräte, Pharmazeutika, biologischen Präparaten und Nahrungsergänzungsprodukte. Das 1976 gegründete Unternehmen half RAPS den regulatorischen Beruf etablieren und setzt sich aktiv für die professionelle Unterstützung und den Beruf als neutraler, nicht-Lobbying gemeinnützige Organisation führen.

Die Regulatory Affairs Certification (RAC) ist eine professionelle Zertifizierung. Der primäre Zweck eines professionellen Zertifizierungsprogramm ist eine unabhängige Bewertung der Kenntnisse, Fähigkeiten und / oder Kompetenzen für kompetente Leistung einer professionellen Rolle erforderlich sind.

Über den RAC

Beziehen und RAC-Zertifizierung Aufrechterhaltung zeigt die wesentlichen Kenntnisse und Fähigkeiten zum kritischen Denken der versiertesten Fachleute im Bereich der Regulierung angewendet. Die strenge Prüfung setzt Ihre regulatorischen Wissen auf den Prüfstand.

  • Illustriert Ihre regulatorische Kenntnisse
  • Höhepunkte Ihre berufliche und persönliche Leistungen in Regulatory Affairs
  • Befürwortet die kontinuierliche berufliche Entwicklung durch Credential Wartung
  • Fördert Karriere Langlebigkeit und Weiterentwicklung durch kontinuierliche Entwicklung von Fähigkeiten
  • Sichert größeres Potenzial zu verdienen (durchschnittlich 10% mehr als die RAC Inhaber verdienen ohne Berechtigungsnachweis)

Bewerbungsinformationen

Holen Sie sich alle Informationen, die Sie benötigen für die RAC-Prüfung in der RAC-Candidate-Führer anzuwenden. Es wird regelmäßig aktualisiert Sie in den Prüfungen über alle Änderungen zu informieren.

Sie müssen eine der folgenden zumindest:

  • Ein Bachelor-Abschluss und mindestens drei Jahre lang von regulatorisch bedingter Erfahrung *
  • Ein Master-Abschluss und mindestens zwei Jahren regulatorisch bedingter Erfahrung *
  • Ein Doktortitel und mindestens ein Jahr von regulatorisch bedingter Erfahrung *

* Regulatorisch bedingter Erfahrung kann die Qualitätssicherung, Qualitätskontrolle, klinische Forschung oder der Gesundheit Produkt Projektmanagement umfassen.

Prüfungsinformationen

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